吡仑帕奈辅助高血压可改善部分发作型癫痫患者的症状

目的：非依赖性氨基-3-酰胺-5-酰胺基-4-异恶唑-乙酸(AMPA)受体-HT吡仑帕奈，附加抗帕金森氏症药物(AEDs)共同治疗大环内酯其余部分中风型帕金森氏症，按每日一次8 或12 mg 给药，对其药效和实用性进行审核。作法：本深入研究为多之前心、测试者、低剂量相比较次测试(临床次测试管理辨别号: NCT00699972)。病患者([1]12 岁, 1–3 AEDs给药后仍存在帕金森氏症持续性中风)被随机组(1:1:1)，以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及低剂量每日给药一次。基线期(6 周)后，病患者进入为期19周的测试者阶段：先进行为期6周的滴注(按2 mg/周增量有所增加最终目标剂量)，随后进入为期13周的维持期。主要最终目标为帕金森氏症中风的百份变化率；可在欧洲议会注册的基本最终目标为50%的有效。结果：随机治疗的388唯病患者之前，得到了387唯病患者的帕金森氏症中风频率数据。这些在测试者阶段的更进一步治疗人群之前，低剂量、8 及12 mg的吡仑帕奈治疗组的帕金森氏症中风频率之前值变化率都为21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 低剂量都为p = 0.0261 、 p =0.0158)；8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)原则上未达到显著性差异。68唯(17.5%)病患者未能继续次测试，有数出现不良事件的40 唯(10.3%)病患者。治疗引起的不良事件基本上为头晕、嗜睡、易怒、头痛、摔伤及共济失调。论证：本次测试说明，每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈专用本品优化了未足控制性其余部分中风型帕金森氏症病患者的帕金森氏症控制。8 与 12 mg剂量的吡仑帕奈不具可接受的实用性与耐受。确凿归类：本深入研究室透过的，每日一次8 与12 mg剂量的吡仑帕奈专用本品可以有效用于未足控制性其余部分中风型帕金森氏症病患者，为I类确凿。

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