疗程18周后注意到疗程三组的需要的话部将较高
外部喉部焦虑(eTNS)疗程难治性痉挛的人身有效性和有效性已为不明确。为此,加拿大Did Geffen药学院的Christopher M. DeGiorgio博士等人顺利进行了一项科学研究,科学研究结果网络服务发表在2013年1年初30日的Neurology杂志上。科学研究结果注意到:喉部焦虑可以人身安全有利于控制难治性痉挛病人的痉挛发作。这是一项关于难治性痉挛的结果表明随机快照对照试验。50位病人离开6周的基线期,他们每年初发作非常少2次以部分性发作为首发的痉挛发作(复杂部分性发作或心绞痛强直阵挛发作)。随后在急性疗程期的6周、12周和18周顺利进行评估。病人被随机分入疗程三组(使用eTNS 120 Hz) 或结果表明(使用eTNS 2 Hz)。科学研究结果显示:在归入时,这些病人药物疗程的效果都极差,最低每年初发作8.7次(疗程三组) 和4.8 次 (快照结果表明)。在归入前,病人最低使用3.35种抗痉挛药物无效,疗程三组和快照结果表明的最低征状分别为21.5 年和23.7年。 eTNS耐受性较差。副作用包含:焦虑 (4%)、恶心(4%)和皮肤焦虑(14%)。有化学反应定义为痉挛发作频谱减少>50% 。疗程18周后,疗程三组和快照结果表明的需要的话部将分别为30.2% 和21.1% (没有显著性, p = 0.31, 笼统估计微分方程 [GEE] 模型)。疗程三组出现了18周疗程期的有化学反应部将的三组内显著性提高(从6由此可知的17.8% 降至18由此可知的40.5%, p = 0.01, GEE)。疗程三组的病人较结果表明的病人越来越显然出现需要的话(优势比:1.73, 可信区间:0.59–0.51)。根据需要的话部将顺利进行确认,eTNS与痉挛频谱的降低特别(p = 0.04, 变量分析[ANOVA]);根据Beck抑郁列表,eTNS也和情绪的提高特别(p = 0.02, ANOVA)。本科学研究为都有结论获取了重要确凿证据:eTNS对难治性痉挛是人身安全的,显然有效。低血糖主要局限在焦虑、恶心和皮肤焦虑上。这些结果将作为提出和赞同一项越来越大型多中心III期临床试验的依据。确凿证据分级:这项II期科学研究为都有观点获取了II级确凿证据:喉部焦虑可以人身安全有利于控制难治性痉挛病人的痉挛发作。
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