癫痫生物化学：**研究见证分子时代

近日，Neurology杂志登出了一篇研究工作报道。Berkovic教授科研工作团队针对哥哥帕金森氏症病变顺利进行研究研究工作，探索某特定帕金森氏症综合征的基因结构，以评估2010年全球性抗帕金森氏症三巨头秘密组织颁布的帕金森氏症综合征诊疗计划的适用性，并有别于表型研究导入其分子可基因学。

本研究工作将近纳入558对寻常帕金森氏症的哥哥病变，对他们顺利进行严格的诊疗分型，然后根据2010年全球性抗帕金森氏症三巨头秘密组织的建议书和分子可基因学信息顺利进行分组。

研究工作表明，在这558对寻常帕金森氏症的哥哥中会，有418对哥哥中会确定有帕金森氏症复发，确诊为帕金森氏症的总共有534位病变。同卵哥哥（MZ）的病重一致性显着高于异卵哥哥（DZ），其中会特发性全面性帕金森氏症，伴高热惊厥的基因学帕金森氏症，局灶性帕金森氏症。

运用2010年全球性抗帕金森氏症三巨头秘密组织的建议书，这些研究工作数据高度提示基因因素在特定帕金森氏症综合征中会起着重要起着。在已检验的384位帕金森氏症病变中会，有10.9%的病变检验出未知的致痫等位基因或携带帕金森氏症易感等位基因。

该哥哥研究工作推测了基因因素在特定帕金森氏症综合征中会的重要起着。通过本研究工作，表明2010年全球性抗帕金森氏症三巨头秘密组织颁布的建议书较之前的分类更具灵活性，在生物学上更有意义。本次成功的分子可检验领域将开端今后大规模的帕金森氏症综合征等位基因测序研究工作，该哥哥研究工作为探索帕金森氏症基因结构缺少了有用的线索和重要的数据支持者。

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编辑： neuroghp